Lebocar: Pfizer prevé normalizar el suministro contra el Parkinson entre noviembre

El suministro de Lebocar, un medicamento utilizado para tratar los síntomas motores del Parkinson, se normalizaría en Argentina entre noviembre y diciembre de 2026, según informó Pfizer. La presentación Lebocar 250 está prevista para comienzos de noviembre y Lebocar 100 para fines de diciembre, mientras continúan los faltantes en distintas provincias.

El anuncio modifica el plazo comunicado inicialmente por Pfizer, que había previsto restablecer el abastecimiento en marzo de 2027. La empresa no informó cuál fue el inconveniente concreto que llevó a interrumpir temporalmente la producción de la medicación en el país.

La situación generó incertidumbre entre pacientes y profesionales porque Lebocar contiene levodopa y carbidopa, principios activos utilizados para controlar síntomas como temblores, rigidez y lentitud de movimientos. La interrupción o modificación de un tratamiento de este tipo requiere indicaciones médicas y no debe resolverse mediante reemplazos por cuenta propia.

Cuándo volverían las dos presentaciones de Lebocar

En un comunicado citado por Clarín, Pfizer estimó que el abastecimiento de Lebocar 250 se normalizaría a principios de noviembre de 2026. Para Lebocar 100, el laboratorio ubicó la normalización hacia fines de diciembre del mismo año.

Las fechas fueron presentadas como una estimación basada en la información disponible, no como una garantía de disponibilidad simultánea en todas las farmacias. La diferencia entre ambas presentaciones también implica que el acceso podría continuar siendo irregular durante parte del período de transición.

Por qué la levodopa es relevante en el tratamiento

El Parkinson es un trastorno neurodegenerativo progresivo que afecta el sistema nervioso central y el control de los movimientos. La levodopa es el medicamento más eficaz para tratar sus síntomas motores: al llegar al cerebro, se transforma en dopamina, una sustancia cuya escasez está asociada con las dificultades de movimiento de la enfermedad.

La Red Argentina de Parkinson advirtió que la interrupción de levodopa y carbidopa puede provocar un deterioro importante de la movilidad y, en determinadas circunstancias, complicaciones más graves. Esa advertencia describe un riesgo clínico general; no permite determinar qué conducta corresponde a cada paciente, porque los tratamientos dependen de la indicación médica y de la situación individual.

Qué se sabe sobre la interrupción de la producción

Pfizer no explicó públicamente la causa específica de la interrupción. En el sector se mencionó como posibilidad un problema relacionado con la materia prima, pero el contenido disponible no confirma esa hipótesis. Además, el laboratorio argentino que produce un medicamento bioequivalente informó que no tuvo déficits para importar el principio activo.

El medicamento original de MSD no está disponible en Argentina, según la información publicada. Por eso, el mercado local depende de las alternativas comercializadas por otros laboratorios. La fuente describe a los productos mencionados como bioequivalentes, aunque no aporta un detalle regulatorio adicional sobre cada presentación.

La respuesta de Bagó ante los faltantes

Bagó, que hasta ahora abastecía cerca del 20 por ciento de la demanda mencionada por fuentes de la industria, informó que trabaja junto con la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) para acompañar el aumento imprevisto de la demanda.

Según esas fuentes, el laboratorio tendría previsto producir durante los próximos dos o tres meses una cantidad de unidades equivalente a la que fabricaba habitualmente en un año. Esa proyección fue atribuida a fuentes consultadas y no equivale a una confirmación de disponibilidad estable en todo el país.

Por qué el abastecimiento no es igual en todo el país

La Confederación Farmacéutica Argentina (COFA) señaló, a través de fuentes citadas por Clarín, que la situación es dispar según el territorio. En algunas provincias, las droguerías estarían entregando la medicación a las farmacias sin inconvenientes relevantes; en otras, todavía se registran faltantes.

La normalización anunciada por el fabricante, por lo tanto, no significa necesariamente que todas las farmacias dispongan de ambas presentaciones en la misma fecha. La distribución depende de la llegada de unidades, la reposición de droguerías y la disponibilidad local.

Qué deberían hacer los pacientes mientras continúa la transición

Ante dificultades para conseguir Lebocar, la alternativa segura es consultar al neurólogo o al equipo médico tratante antes de suspender, modificar o reemplazar la medicación. También puede ser necesario confirmar con la farmacia qué presentación está disponible y si existe una indicación profesional para utilizar otra opción.

El anuncio de Pfizer aporta un horizonte temporal más cercano para Lebocar 250 y Lebocar 100, pero deja pendientes la causa de la interrupción y la regularidad efectiva de la distribución. Hasta que ambas presentaciones lleguen de manera sostenida a las farmacias, el acceso seguirá dependiendo de la provincia y de la capacidad de respuesta de los laboratorios involucrados.